MLL-MLLT3 t(9;11)

Ген KMT2A (MLL), розташований у 11q23, зазнає перебудов у більшості пацієнтів з гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ) або гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ). KMT2A є ядерним білком з активністю метилтрансферази, який бере участь у регуляції цільових генів, необхідних для раннього розвитку та кровотворення. Було виявлено, що він має понад 80 генів-партнерів по злиттю. Найбільш поширеними партнерами транслокації при KMT2A-асоційованому лейкозі є AFF1, MLLT3, MLLT1, MLLT10, ELL і AFDN (MLLT4). KMT2A бере участь приблизно в 3-5% випадків у дорослих при ГМЛ de novo, і найпоширенішою перебудовою у цій підгрупі є t(9;11)(p22;q23), що включає ген MLLT3.