Опис
MLL (11q23)
Транслокації за участю гена KMT2A виявляються у 5-6% усіх гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ) і 5-10% усіх гострих лімфобластних лейкозів (ГЛЛ). Частота транслокацій за участю гена KMT2A значно вища у немовлят з ГМЛ (50%) та ГЛЛ (80%). Для KMT2A задокументовано понад 30 генів-партнерів; найпоширенішими транслокаціями є t(4;11) і t(11;19) у всіх пацієнтів, t(6;11), t(9;11) і t(11;19) у пацієнтів з ГМЛ. Загалом виявлення перебудов KMT2A у хворих на гострий лейкоз свідчить про менш сприятливий прогноз. Однак останні дослідження показують, що конкретний химерний ген, утворений внаслідок транслокації KMT2A, може впливати на ефективність терапії та загальний прогноз.
Склад набору:
- ДНК-зонди (готові до використання) – 100 мкл
- барвник DAPI – 150 мкл