MLL (11q23)

Транслокації за участю гена KMT2A виявляються у 5-6% усіх гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ) і 5-10% усіх гострих лімфобластних лейкозів (ГЛЛ). Частота транслокацій за участю гена KMT2A значно вища у немовлят з ГМЛ (50%) та ГЛЛ (80%). Для KMT2A задокументовано понад 30 генів-партнерів; найпоширенішими транслокаціями є t(4;11) і t(11;19) у всіх пацієнтів, t(6;11), t(9;11) і t(11;19) у пацієнтів з ГМЛ. Загалом виявлення перебудов KMT2A у хворих на гострий лейкоз свідчить про менш сприятливий прогноз. Однак останні дослідження показують, що конкретний химерний ген, утворений внаслідок транслокації KMT2A, може впливати на ефективність терапії та загальний прогноз.