CBFB t(16;16); inv(16)

CBFB кодує бета-субодиницю комплексу транскрипційних факторів CBFA/CBFB, який бере участь у диференціації мієлоїдної тканини. Хромосомні аномалії inv(16)(p13.1q22.1) та пов’язана з нею t(16;16)(p13.1;q22.1) виявлені приблизно у 10% пацієнтів з гострим мієлобластним лейкозом (ГМЛ). У результаті такої перебудови виникає химерний ген CBFB-MYH11, який вважається як сприятлива група цитогенетичного ризику у пацієнтів з ГМЛ.