Опис
MYB (6q23)
Ген MYB головним чином кодує фактор транскрипції, що експресується в незрілих лімфоїдних і мієлоїдних Т-клітинах. Довге плече хромосоми 6 (6q) часто асоціюється з хромосомними аномаліями, що спостерігаються при різних типах раку, включаючи гематологічні злоякісні пухлини. Аномалії 6q є одними з найпоширеніших хромосомних змін, виявлених у різних типах лімфоїдних новоутворень. У довгому плечі хромосоми 6 було ідентифіковано кілька основних областей делеції, однією з яких є 6q23. Було показано, що 3-10% випадків хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) мають структурні аномалії в хромосомному регіоні 6q.
Склад набору:
- ДНК-зонди (готові до використання) – 100 мкл
- барвник DAPI – 150 мкл