BCR-ABL t(9;22)

Перебудова t(9;22)(q34.1;q11.2) спостерігаються приблизно у 90% дорослих з хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) і приблизно у 25% дорослих з гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ). Наявність злиття BCR-ABL1 має важливе діагностичне та прогностичне значення при різних гематологічних захворюваннях. Така перебудова характеризуються наявністю філадельфійської (Ph) хромосоми. Ця транслокація часто призводить до химерного гена злиття BCR/ABL1 на похідній 22-й хромосомі. Продуктом цього гена є білок BCR/ABL1 з аномальною активністю тирозинкінази.