ABL1

Перебудови гена ABL1 за участю різних партнерів злиття відбуваються в різних гематологічних злоякісних пухлинах, що призводить до злиття гена ABL1. Транслокація t(9;22)(q34.1;q11.2) призводить до утворення злиття BCR/ABL1, яке спостерігається приблизно у 90% пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) і приблизно у 25% дорослих з гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ).