ALK (2p23)

Ген ALK кодує трансмембранну рецепторну тирозинкіназу. Цей ген демонструє характерну онкогенну активність через злиття з декількома генами-партнерами або через мутації як у гемопоетичних, так і в негемопоетичних солідних пухлинах. Транслокації, що впливають на локус гена ALK, часто зустрічаються в анапластичній великоклітинній лімфомі, агресивній неходжкінській лімфомі. Найбільш поширена транслокація відбувається в результаті злиття з геном NPM1, розташованим на 5q35. Ця перебудова призводить до утворення химерного продукту, який в основному активується шляхом аутофосфорилювання. Крім того, інверсія inv(2)(p21p23) часто виявляється при недрібноклітинному раку легенів (НМРЛ) і призводять до генерації злитих транскриптів EML4-ALK. Терапія, націлена на кіназу ALK, може забезпечити дуже ефективну терапевтичну стратегію для пацієнтів з НДКРЛ із такими перебудовами.