6q21/6q23

Прогноз та клінічний перебіг хронічної лімфоїдної лейкемії (ХЛЛ) є неоднорідними. Традиційні методи бендингу (каріотипування) при ХЛЛ ускладнюються низьким мітотичним індексом неопластичних клітин. Впровадження інтерфазної цитогенетики з використанням флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) значно підвищило чутливість цитогенетичних досліджень. За допомогою FISH аномалії можна виявити у понад 80% пацієнтів за допомогою 4-зондової панелі для виявлення трисомії 12q13-15 та делецій 13q14, 17p13 та 11q22-23. Ще у 10% пацієнтів можна виявити делецію 6q21, транслокацію 14q32 та часткову трисомію 3q або 8q.

Делеції, що зачіпають довге плече 6 хромосоми (6q), є одними з найпоширеніших структурних аберацій, що призводять до втрати хромосомного матеріалу при лімфопроліферативних захворюваннях та неходжкінській лімфомі (НХЛ). Дві окремі області, одна на 6q21-22.1, інша на 6q23.3-25, були виявлені як мінімально втрачені регіони у пацієнтів з 6q-делецією. Делеція 6q також була виявлена ​​в різних інших злоякісних новоутвореннях людини, включаючи рак молочної залози, злоякісну меланому, рак нирок, аденокарциному слинних залоз, рак яєчників, гостра лімфобластна лейкемія та вузлові неходжкінські лімфоми.