17-037 Набір ДНК-зондів primeFISH® Chr. X/Y/18 TC

Локуси: D18Z1, DXZ1, DYZ3

Колір: RedGreenAqua

Артикул: 17-037

Температура зберігання: -20°C

Опис

Анеуплоїдії 18, X, Y хромосом

Відомо, що поява хромосомних аномалій у дітей зростає із віком матері. Життєздатними вважаються новонароджені з трисоміями 13, 18, 21 та зміною кількості статевих хромосом. Кожна з таких аномалій описана окремим синдромом:

  • трисомія 18 викликає синдром Едвардса. Спостерігається у одного з 6000-8000 новонароджених, має наступну клінічну картину: підвищення ймовірності захворюваності на лейкемію, розумова відсталість, втрата слуху.
  • аномальна кількість копій X- і Y-хромосом може призвести до різноманітності синдромів. Наприклад, синдроми Клайнфельтера (47,XXY), Шерешевського-Тернера (45,X). Ці синдроми мають різні частоти та клінічні прояви.

Склад набору:

  • ДНК-зонді (готові до використання) – 100 мкл
  • барвник DAPI – 150 мкл