Iso(17q)

Ізохромосома довгого плеча 17 хромосоми, i(17q), є найчастішою генетичною аномалією, що спостерігається під час прогресування захворювання на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ) з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+). Точки розриву розташовані на короткому плечі 17 хромосоми в критичній області Сміта-Магеніса на 17p11. При нейробластомі та інших гематологічних злоякісних новоутвореннях ампліфікація 17q є значним прогностичним фактором несприятливого розвитку.

Ізохромосома 17q, або i(17q), зустрічається при примітивній нейроектодермальній пухлині/медулобластомі (50%), хронічній мієлоїдній лейкемії (ХМЛ), гострій мієлоїдній лейкемії (ГМЛ) та мієлодиспластичному синдромі (МДС).